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Biologielaborantin
Zurzeit befinde ich mich im 4. Lehrjahr meiner Ausbildung am Lehrstuhl für Zell- und Entwicklungsbiologie der Universität Würzburg, welche ich Ende Februar 2012 abschließen werde. Dort führe ich verschiedene molekularbiologische Analysen von Proteinen aus, z. B. mit Westernblots, 2D-Gelelektrophoresen und indirekten Immunfluoreszenzen. Zudem habe ich Methoden der DNA-Klonierung sowie Arbeiten in der Zellkultur und Elektronenmikroskopie kennengelernt. Ich bin ein verantwortungsbewusster und zuverlässiger Mensch und kann selbstständig sowie auch im Team arbeiten. Die mir übertragenen Aufgaben führe ich sorgfältig aus. Darüber hinaus bin ich gerne bereit, neue Arbeitsbereiche kennenzulernen (z. B. mikrobiologische Prüfungen oder Botanik) und mich weiterzubilden. Ich habe zudem fundierte Kenntnisse im Bereich der EDV.
Promotion
Ich habe mein Biologie Studium im November letzten Jahres erfolgreich abgeschlossen und bin auf der Suche nach einer Promotionsstelle für die ich mich begeistern kann. Ich möchte zukünftig an Tierversuch Ersatz im Sinne der 3R forschen. In meiner Diplomarbeit habe ich an neurodegenerativen Erkrankungen geforscht und mir neben molekularbiologischen in-vitro Methoden auch Fähigkeiten im bioinformatischen Bereich angeeignet. Was den Promotionsbeginn angeht bin ich flexibel, da ich derzeit eine Stelle als wissenschaftliche Mitarbeiterin habe.

Hidden Markov model accelerates protein analyses


Bioinformatics scientists led by Johannes Söding from the Gene Center of University of Munich (LMU) have developed new software which can recognize related proteins especially rapidly and precisely. The software can help to predict the properties of proteins more precisely than before.



By using data comparisons of known proteins or protein subunits stored in data bases, the structure and function of related proteins can be predicted. Until now researchers have used such tools as the standard software PSI-BLAST. The new software HHblits (Homology detection by iterative HMM-HMM comparison) analyses the sequence of the molecular building blocks that make up proteins, the amino acid sequence, more than 2,500 times faster than the program PSI-BLAST.

The development of HHblits is considerably superior to all data base sequence comparisons using the standard program PSI-BLAST. To achieve this, the bioinformaticians transform the sequences to be analysed and the comparison sequences in the data bases into so-called Hidden Markov models (HMM). HMMs are statistical models of amino acid sequences which also take the probability of mutations which can be read out of the sequence alignments into account, leading to a more sensitive and more precise search.

The bioinformatics scientists intend to expand their method by taking into account structural information of the proteins. The researchers published their method in the journal Nature Methods (2011, online publication).

More information:

Sources:
http://www.biotechnologie.de/BIO/Navigation/DE/root,did=147480.html
Abstract Nature Methods: http://www.nature.com/nmeth/journal/vaop/ncurrent/full/nmeth.1818.html
LMU: http://www.genzentrum.lmu.de/ueber-das-genzentrum
HHblits: http://toolkit.genzentrum.lmu.de/hhblits